Больной ихтиозом девочке требуется 400 тысяч на лечение в Германии
Об этом сообщается на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
Помощь требуется четырехлетней Кате Житковской из Колпашево. При рождении ребенку диагностировали ихтиоз. Это группа наследственных заболеваний кожи, которая характеризуется нарушениями ороговения. Оно может быть выражено в различной степени — от едва заметной шероховатости кожи, до тяжелейших изменений эпидермиса, порой несовместимых с жизнью.
По словам мамы девочки Оксаны, целенаправленного лечения ребенок нигде не проходил «Просто мажемся кремами, максимально увлажняем кожу. У Кати очень сухая кожица за ушками, волосики там растут плохо. На теле тоже есть проблемные места, где кожа шелушится и облазит. Катюша активная, послушная, дружелюбная девочка, у нее много друзей. Она ходит в садик. Некоторые родители относятся с осторожностью к дружбе с Катей. Помогите нам поехать на лечение. Ребенок маленький и пока не понимает, что она не как все», — написала женщина на сайте фонда.
По информации «Обыкновенного чуда», девочке необходим курс лечения в клинике «Псорисоль» в Мюнхене. Отмечается, что эффективность лечения была доказана в прошлом году Настей Аджиюнусовой, которая сейчас начинает новую жизнь.
На курс лечения в немецкой клинике, а также на перелеты семье необходимо 600 тысяч рублей. Часть средств уже удалось собрать, осталось еще 394 тысячи. Фонд отмечает, что деньги нужно собрать до 30 сентября.
Сделать денежный перевод для девочки можно через ее блог на сайте «Обыкновенного чуда». Дополнительную информацию также можно узнать по телефону +7 (3822) 211-311 и по электронной почте chudo-tomsk@yandex.ru.
