5 октября, суббота
+15°$ 94,87

Ребенку с редкой аномалией развития требуется помощь томичей

Фото: «Обыкновенное чудо»

Об этом сообщается на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».

Так, Ваня Шмаков родился в 2013 году. У него редкая врожденная аномалия развития кишечника — болезнь Гиршпрунга. Заболевание было диагностировано в сентябре 2015 года. Она требует срочного оперативного вмешательства. Мальчик записан на плановую госпитализацию, операцию и послеоперационную реабилитацию на 19 октября.

Отмечается, что операция будет проходить в Москве и будет проведена бесплатно. Однако семье Вани необходимы деньги на перелет, проживание, специальное питание и текущие расходные материалы. Ваня с мамой проведут в Москве более двух недель, при этом жилье для мамы больница не предоставляет.

«Ваня — веселый и жизнерадостный малыш! Любит играть в догоняшки со старшей сестренкой. Любит танцевать. Знает много букв. Очень неравнодушен к домашней любимице — кошке Симе. Семья живет в Томске. Мама находится в декретном отпуске, папа работает преподавателем в ВУЗе», — сообщается на сайте фонда.

На перелет до Москвы, проживание, специальное питание и расходные материалы необходимо собрать сто тысяч рублей. Сделать пожертвование онлайн можно через блог ребенка. Кроме того, томичи могут пожертвовать деньги, отправив SMS с текстом «Томск» на номер 7715 (стоимость 45 рублей). Узнать о том, как помочь Ване, можно по телефону 211-311.