21 ноября, четверг
+1°$ 100,22

Семья девочки с тугоухостью просит томичей помочь с покупкой слуховых аппаратов

Семья девочки с тугоухостью просит томичей помочь с покупкой слуховых аппаратов
Фото: Дмитрий Кандинский / vtomske.ru

Девочке с тугоухостью из села в Томской области требуется 197,8 тысячи рублей на приобретение слуховых аппаратов. Помочь родители ребенка просят всех неравнодушных, сообщает фонд «Обыкновенное чудо».

10-летняя Мирослава Кобзар живет со своей семьей в селе Первомайское Томской области, ее диагноз — тугоухость четвертой степени. При такой степени нарушения общение без слухового аппарата невозможно.

В десять месяцев девочка получила ожог тела в 50%, перенесла кому и пересадку кожи. Ребенку приходилось принимать множество препаратов. По словам матери девочки Екатерины, из-за побочного эффекта от одного из них ее дочь начала терять слух. В четыре года Мирославе оформили инвалидность.

«Нам должны были выдать от государства бесплатные аппараты. Но срок ожидания был длительным, и мы за свой счет купили слуховые аппараты. 93 тысячи рублей собирали с миру по нитке. Слух продолжал ухудшаться. Сурдолог назначил сверхмощные аппараты. Мы ждали их год, аппаратов все не было в наличии. Мне пришлось брать кредит и покупать самой», — рассказывает Екатерина.

С помощью этих устройств девочка слышит. У нее есть возможность ходить в обычную школу и вести полноценную жизнь. Недавно слуховой аппарат на левое ухо сломался. В ремонте отказали, сославшись на то, что аппарат подлежит замене в декабре текущего года. При этом замена устройства может длиться очень долго.

«Сейчас идут большие задержки по выдаче аппаратов. С одним ухом дочка плохо слышит, стала упускать информацию на уроках, да и стесняется этой своей особенности. Я сейчас не работаю, с малышом в декретном отпуске, младшенькому всего полтора годика. Нам очень трудно набрать такую сумму. Я очень стеснялась обращаться, выходить со своей бедой к людям, но сама не могу купить», — объясняет Екатерина.

Собрать на аппараты для Мирославы необходимо 197,8 тысячи рублей. Узнать, как помочь девочке, можно на сайте фонда «Обыкновенное чудо».

Смотрите также

Комментарии