«Страдает от деформации стоп и кистей»: томичей просят помочь тяжелобольному парню
Неравнодушных томичей просят помочь Артему Громову с моторно-сенсорной нейропатией — эта болезнь приводит к деформации конечностей. Сейчас парень нуждается в дорогостоящем анализе, чтобы врачи смогли назначить ему лечение.
По данным фонда «Обыкновенное чудо», Артему 18 лет. Заболевание Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорную нейропатию) у него выявили в три года. По словам отца парня Олега, Артем «страдает от слабости и атрофии мышц в руках и ногах, деформации стоп и кистей, изменения походки, потери чувствительности в конечностях». Болезнь у него прогрессирует.
«Артем везде ходит с сопровождением. Так как падает, травмируется. В 2020 году Артему сделали операцию на стопы — ввели импланты. В этом году Артем окончил школу, готовится к поступлению в колледж», — рассказывает Олег.
Последние анализы настораживают — показатели очень нестабильные. Специалисты настоятельно рекомендуют Артему пройти полногеномное секвенирование. По ОМС такие анализы не делают, а стоят они дорого.
Олег объясняет, что такой анализ поможет подобрать полноценное лечение для Артема. Сейчас данных для назначения эффективной терапии недостаточно.
«Мы не можем самостоятельно оплатить этот анализ. А сейчас, похоже, придется оплачивать обучение в колледже. <...> Оставлять сына без образования или без обследования — трудный выбор для нас. Просим помощи у вас, дорогие друзья фонда!» — говорит Олег.
На полноэкзомное секвенирование требуется собрать 99 тысяч рублей. Узнать о том, как помочь Артему, можно на сайте фонда.
