Томичей просят помочь 14-летней девочке с редким генетическим заболеванием
Горожан просят помочь собрать средства для 14-летней Анастасии Котоминой. У девочки прогрессирующая миоклония, болезнь Лафора. Ей необходимо 35 тысяч рублей для генетического исследования крови.
«В 2016 году после школьной линейки мы решили устроить для Настены небольшой праздник с походом в кинотеатр и кафе. Насте стало плохо прямо на улице. Случился эпилептический приступ. Потом были многочисленные обследования на установление причины приступа. В итоге поставили диагноз «эпилепсия». Больше полугода мы принимали противосудорожные препараты и приступы не повторялись. В середине 2017 года они возобновились. К ним присоединился тремор в руках и ногах. Тремор усиливался. Весной этого года проходили обследование. После взятия биопсии был поставлен диагноз «болезнь Лафора, прогрессирующая миоклония», — пишет мама девочки.
Она добавляет, что сейчас Настя большую часть времени проводит дома, потому что боится выходить на улицу. Ей очень сложно ходить и даже стоять. Она часто плачет, отказывается общаться.
Лечащий врач девочки рекомендует провести дополнительное генетическое исследование крови в Москве. Есть шанс, что диагноз не будет подтвержден. И тогда появится возможность найти нужное лечение. Для этого семье девочки необходимо 35 тысяч рублей. На момент написания материала удалось собрать 25 тысяч рублей. Часть этих средств пожертвовали поклонники ФК «Томь» на последнем домашнем матче.
Узнать, как помочь Насте, можно на сайте благотворительного фонда.
Фото: благотворительный фонд «Обыкновенное чудо»
