Томичей просят собрать 141 тыс для девочки с генетической аномалией
Двухлетней Вилене с генетической аномалией — синдромом Ангельмана — требуется 141 тысяча рублей на курс реабилитации в клинике Olinek в Варшаве, сообщается на сайте благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
«Наша семья проживает в городе Стрежевом Томской области. Вилена первый и долгожданный ребенок в семье, во время родов возникли осложнения, и было проведено экстренное кесарево сечение. Малышка родилась в 40 недель 20 февраля 2016 года совершенно здоровым на вид ребенком, но мне не понравилось ее дыхание. На вторые сутки дочь перевели в палату интенсивной терапии с пневмонией. <...> Далее — в Перинатальный центр Нижневартовска, затем в инфекционное отделение Детской окружной больницы. После нас выписали с диагнозом ППЦНС», — рассказала мама девочки.
По ее словам, после многочисленных обследований генетики поставили Вилене диагноз — синдром Ангельмана (хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме). Девочка прошла несколько курсов реабилитации.
«Благодаря отзывчивым и добрым людям в этом году мы прошли курс реабилитации в клинике Olinek в Варшаве. Методы лечения значительно отличаются от тех, которые мы проходили раньше. Вилена окрепла, прогресс был не только в физическом, но и в психической развитии. Но, к сожалению, все наши сбережения и заработок мужа, уходят на реабилитации. Второй курс нам не осилить самим, но он просто необходим Вилене. Курс реабилитации назначен на 1 октября 2018 года. Мы просим все неравнодушных прийти на помощь», — приводятся в сообщении слова мамы Вилены.
На курс реабилитации в клинике Olinek в Варшаве девочке требуется 141 тысяча рублей. На момент публикации материала собрать осталось 138,5 тысячи рублей. Узнать о том, как помочь Вилене, можно на сайте благотворительного фонда и по телефону 211-311.
Фото: благотворительный фонд «Обыкновенное чудо»
