Для маленькой томички просят собрать почти 500 тыс на обследование в Германии
Об этом сообщается на сайте детского благотворительного фонда «Обыкновенное чудо».
Милана Токарева родилась в 2012 году. Предварительно, у девочки редкая форма эпилепсии — поставить более точный диагноз и назначить лечение пока не удается.
«Милана родилась здоровой девочкой. В два месяца она вздрогнула во сне и все изменилось. После обследования в больнице ничего не нашли. Поставили предварительный диагноз: тяжелая форма эпилепсии. Приступы усиливались, и тогда мы свозили Милану в Москву, затем в Израиль, но нигде не получили точного ответа, что происходит с ребенком, только предположения», — пишет мама девочки Анна.
Сейчас ребенок отстает в развитии от своих сверстников, не ходит, сидит с поддержкой, не ползает и разговаривает лепетом. «Она следит за окружающими, сама держит бутылочку, тянет ручки к игрушкам, пытается ходить с поддержкой. Радуется, когда ей улыбаются, и в ответ прижимается щечкой. Может хитрить или выражать недовольство», — говорится на сайте.
Сейчас главное понять, с чем связаны приступы у девочки и как их лечить. Руководитель Неврологического центра в Бонне (Германия), профессор Кристиан Эльгер готов обследовать Милану, назначить препараты и рассмотреть вопрос о хирургическом лечении эпилепсии. «В нашей семье работает только папа. Комплексное обследование в Германии стоит около 600 тысяч. Собрать всю сумму мы не в силах, раньше мы никогда не обращались за помощью, но на этот раз самим нам не справиться», — отметила мама Миланы.
До 8 мая на обследование ребенка в Германии нужно собрать еще 484,5 тысячи рублей. Узнать, как помочь Милане, можно на сайте фонда «Обыкновенное чудо».
