«Очень хочется жить!» (фото)

«Здравствуйте! Мне нужна ваша помощь!» — так начинается письмо 20-летней томички Елены Бабкиной, которое пришло нам в редакцию. В нем девушка рассказала о том, что пережила уже три операции по пересадке почки, но все они закончились отторжением органа. Теперь ее жизнь зависит от гемодиализа — проходя эту процедуру регулярно, Елена проживет десять лет, возможно, чуть больше. Единственный выход — решиться на еще одну пересадку почки. «Я верю, что это мой шанс на полноценную жизнь. Жизнь, в которой я не буду привязана к аппарату, к машине. Прошу вас, мне больше не к кому обратиться, наше государство не оплачивает операции за рубежом, а я очень хочу жить!!!»

Мы встретились с Еленой в квартире, которую она снимает со своим молодым человеком. Когда-то она жила с родителями в их квартире, но после смерти мамы Лена вынуждена была съехать, поскольку отношения с отцом окончательно разладились. Благо, ей было куда уходить: Сергей, несмотря на тяжелое заболевание своей девушки, не бросил ее в беде, и теперь он — единственная ее опора и поддержка.

— Я родилась вполне себе здоровым ребенком. О том, что у меня проблемы с почкой, мама узнала, когда устраивала меня в садик. В ходе медосмотра врачи выявили пониженный удельный вес мочи. Это говорило о том, что почки уже не справляются с выведением азотистых и других веществ из организма. В семь лет мне поставили диагноз «хроническая почечная недостаточность» и дали инвалидность. А в 2003 году стало понятно, что без пересадки почки я не выживу, — рассказывает Елена.

Первую операцию делали в Москве, в детской клинической больнице. Но почка профункционировала только три месяца — началось отторжение, и 13-летнюю Лену пришлось экстренно на вертолете доставлять в столицу, чтобы вынуть неприжившийся орган. Причиной, по словам врачей, стал вирус, который содержался в крови донора.

Через год была предпринята еще одна попытка трансплантации почки. Поначалу все было нормально, говорит Лена, но потом состояние начало ухудшаться, и врачам пришлось вынуть орган. Девушка вновь оказалась привязанной к аппарату гемодиализа, который на время заменил отсутствующую почку, выполняя функции очистки крови от шлаков и восстановления водного баланса в организме.

— В 2009 году мама поставила меня перед фактом — она станет моим следующим донором. Поначалу я не хотела соглашаться, но этот вариант со мной даже не стали обсуждать. На этот раз операцию делали в московском институте трансплантологии и искусственных органов имени Шумакова.

Все шло хорошо, и, по словам Лены, она уже чувствовала себя здоровым человеком. Правда, приходилось по-прежнему пить препараты, препятствующие отторжению донорского органа: гормоны, иммунодепрессанты для подавления иммунитета и т.д. А через какое-то время узнала, что беременна.

— Я пришла к своему врачу посоветоваться — а лечусь я в ОКБ, где есть отделение гемодиализа, единственное в регионе. Он сказал, что особых препятствий для родов не видит и посоветовал снизить дозу гормонов с двух таблеток до четвертинки. Однако через некоторое время мое состояние начало ухудшаться, и в итоге мне была сделала срочная операция по извлечению почки. Тогда же я потеряла ребенка…

Елена уверена: если бы врач не отменил прежнюю дозу гормонов, почку удалось бы сохранить. «Ухудшение началось сразу после переназначения препарата. Однако потом врач заявляла, что ничего такого не делала, мол, я сама не пила таблетки. Но неужели после двух отторжений органов я стала бы так рисковать?» — недоумевает Елена. «Еще одно упущение — когда женщина с моим диагнозом ждет ребенка, за ее здоровьем нужен особый контроль. Заведующей отделением нужно было направить письмо от врачей в Москву, но это не было сделано».

После очередной неудачи мама Лены резко заболела, а вскоре врачи обнаружили у нее рак мозга. Полгода назад ее похоронили. Теперь Лена живет самостоятельной жизнью, на пенсию по инвалидности — это восемь тысяч рублей в месяц. Работать с таким заболеванием ее не берут, к тому же приходится через день ходить на гемодиализ и лежать под аппаратом по четыре часа. А после процедур, признается Лена, она по полдня приходит в себя.

Ей старается помогать старшая сестра, но, помимо Лены, ей нужно заботиться об отце, который нигде не работает, и о собственной семье. Другие родственники живут своей жизнью, поэтому девушка привыкла надеяться только на себя. Вот и сейчас она самостоятельно начала поиск средств на очередную пересадку.

— Первые две операции мне сделали бесплатно, потому что была предусмотрена детская квота на нашу область на пересадку почки. Последнюю операцию оплатили мои родители, а мама сама стала донором. Сейчас я могу претендовать лишь на взрослую квоту. Всего в регионе проживает около 300 людей с аналогичным заболеванием и нуждающихся в трансплантации. Но с 2003 года было сделано всего четыре операции — якобы на большее нет денег. Хотя в Москве нам говорили, что ежегодно на наш регион выделят две квоты на пересадку почки.

По словам Лены, после третьего отторжения органа никто из врачей не берется делать еще одну операцию — это слишком опасно. Но она убеждена, что трансплантация — единственный шанс обрести здоровье и перестать быть зависимой от диализа. «Не хочу чувствовать себя машиной, которую приходится подзаряжать, чтобы она работала. И неизвестно, умрешь ли ты от осложнений после гемодиализа, или оттого, что одна почка работает еле-еле», — объясняет девушка.

Пообщавшись с врачами и теми, кто пережил трансплантацию, Лена пришла к выводу, что наиболее подходящим вариантом является операция в Пакистане. Там на государственном уровне разрешено брать органы от живых доноров. У нас же для подобных операций используются главным образом трупные почки, которые зачастую не приживаются. К тому же процедура подбора донора построена иначе: там не пациент ждет подходящего донора, а донор ждет подходящего пациента. На поиски органа уходит две-три недели, у нас же очередь можно ждать годами. И самое главное — цена. Если в Германии за пересадку почки берут 200 тысяч евро — это восемь миллионов рублей, при этом ты сам ищешь донора среди родственников, то в Пакистане операция вместе с проживанием и перелетом будет стоить порядка 1,6 миллиона рублей.

Попытки обратиться к властям окончились ничем, как и поиски спонсоров среди томских организаций. В благотворительных фондах Елене отвечают, что там собирают деньги только для детей. Поэтому вся надежда девушки на читателей нашего портала, которые не раз помогали тем, кто попал в беду.

Для тех, кто готов откликнуться на просьбу Лены, мы публикуем ее телефон: 8 953 911 94 74.

Реквизиты банка:
Сбербанка России (ОАО) Томское отделение №8616 г. Томск
ИНН 7707083893/701702003
БИК 046902606
К/сч 30101810800000000606
Счет 40817810964000803090
Получатель Бабкина Елена Владимировна

Также вы можете занести деньги в редакцию, чтобы мы передали их Лене. Наш адрес: ул. Пушкина, 32, 3 этаж, остановка «Дом радио», рядом с кафе «Золотой ключик». Телефон: 902-904. Портал работает с 9 до 19 часов.