Томская компания готовится к клиническим испытаниям лекарства от болезни Паркинсона

Томская компания «Рионис» (группа компаний «ИФАР») получила разрешение Минздрава на проведение клинических испытаний препарата для лечения болезни Паркинсона, который разрабатывает совместно с новосибирскими учеными.

При болезни Паркинсона из-за дегенерации нейронов возникает повреждение отдельных участков головного мозга. У человека нарушается двигательная активность: ему трудно ходить, писать, говорить, на поздней стадии — даже глотать.

Многие пациенты с болезнью Паркинсона принимают такое лекарство, как «Леводопа». Больным оно помогает, но несет с собой при этом много побочных эффектов. Современные подходы комбинированной фармакотерапии позволили снизить дозу применения препарата одно-двух граммов в день, но он все равно достаточно токсичен, его лечебный эффект теряется через несколько лет применения.

В 2015 году сообщалось, что томское ООО «Инновационные фармакологические разработки» (ИФАР) совместно с новосибирским институтом органической химии СО РАН разрабатывает лекарственное средство для лечения болезни Паркинсона. На тот момент проходили доклинические исследования этого препарата.

«Ученым из Новосибирского института органической химии под руководством профессора Наримана Салахутдинова удалось синтезировать молекулу (рабочее название «Диол»), которая работает не хуже «Леводопы», но не вызывает побочных эффектов. У нас появляется шанс помочь тем, на кого изначально или после пройденного лечения не действует леводопа», — рассказал руководитель группы компаний «ИФАР» профессор Вениамин Хазанов.

Как сообщает региональный инновационный портал, томичи уже выполнили необходимые лабораторные исследования, разработали промышленную технологию производства и получили разрешение Министерства здравоохранения на испытания препарата в клинике.

«Сейчас все готово для первого этапа клинических исследований с участием здоровых добровольцев. Если удастся привлечь инвестиции, уже к следующему году у нас появится возможность перейти к оценке лечебного действия нового препарата на больных паркинсонизмом», — пояснил Вениамин Хазанов.

Ранее Хазанов рассказывал корреспонденту vtomske.ru, что ориентировочная стоимость клинических испытаний — 150 миллионов рублей, срок выполнения — порядка трех лет.

Болезнь Паркинсона: путь с препятствиями — авторский материл о томичах, страдающих болезнью Паркинсона, и как они справляются с данным недугом.

Ранее также сообщалось, что компания «ИФАР» получила разрешение Минздрава на клинические испытания лекарственного препарата для лечения кардиологических больных.